ไม่ทราบมีท่านไหนทำระบบ GMP วัตถุอันตรายอยู่บ้างค่ะ อยากขอคำแนะนำค่ะ
ท่านที่สมัครสมาชิกเข้ามาใหม่ กรุณารอให้ Admin ได้ทำการ Validate การเป็นสมาชิก ภายใน 24 ชม.ของวันทำการ ซึ่งระหว่างที่รอ Validation ท่านอาจจะยังไม่สามารถดาวน์โหลดข้อมูลต่างๆ ได้ หากไม่ได้รับความสะดวก กรุณาอีเมลแจ้ง isothainetwork@hotmail.com

ท่านไหนทำระบบGMP วัตถุอันตรายอยู่บ้างค่ะ
Started by
กิ๊บ
, Nov 08 2011 12:01 PM
6 replies to this topic
#1
Posted 08 November 2011 - 12:01 PM
#2
Posted 08 November 2011 - 09:32 PM
ก็นำข้อกำหนด GMP มาประยุกต์ใช้ เท่านั้นเอง
#3
Posted 09 November 2011 - 08:25 AM
ให้คุณประยุกต์ตามแนวทางที่ Checklist การตรวจติดตาม GMP วัตถุอัตรายฉบับนี้ของ อย. กำหนดไว้ครับ
http://www.fda.moph....
http://www.fda.moph....
"ในโลกนี้ไม่มีคนแปลกหน้าสำหรับเรา มีแต่เพื่อนที่เรายังไม่ได้พบกันเท่านั้น"
E-mail suppadej@gmail.com
#4
Posted 09 November 2011 - 11:49 AM
ต้องขอบคุณทุกท่านมากเลยค่ะเป็นข้อมูลที่มีประโยชน์มาก
#5
Posted 10 November 2011 - 08:21 AM
จาก E-mail ที่คุณกิ๊บส่งมาหาผมผมขอ Post รายละเอียดของข้อกำหนดเพิ่มเติมในที่นี้เผื่อจะเป็นประโยชน์แก่ท่านอื่นๆด้วยครับ
จึงได้นำประกาศกระทรวงสาธารณสุขเรื่องหลักเกณฑ์และวิธีการในการผลิต การมีไว้ครอบครองเพื่อใช้รับจ้างและการเก็บรักษาวัตถุอันตราย ที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยามีอำนาจรับผิดชอบ พ.ศ. 2538 และกฎหมายอื่นๆที่เกี่ยวข้องมาให้คุณและท่านอื่นที่กำลังสนใจลองนำไปปฏิบัติให้ถูกต้องตามที่กฎหมายนี้กำหนดไว้คร
ับ
หวังว่าคงช่วยคุณได้ไม่มากก็น้อยน่ะครับ
หมายเหตุ ส่วนคำถามที่ว่าทำไมใน Checklist audit จึงไม่ตรวจให้ครบทั้ง 19 ข้อ
คำตอบ เค้าได้รวมข้อกำหนดทั้งหมดให้เป็น 7 หมวด (แต่ครบทั้ง 19 ข้อตามประกาศกระทรวงฯ) เพื่อให้สะดวกในการ Audit ตาม Process การทำงานครับ
อ้างอิงมาจาก http://www.fda.moph..../qs/RL-H3-2.pdf
จึงได้นำประกาศกระทรวงสาธารณสุขเรื่องหลักเกณฑ์และวิธีการในการผลิต การมีไว้ครอบครองเพื่อใช้รับจ้างและการเก็บรักษาวัตถุอันตราย ที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยามีอำนาจรับผิดชอบ พ.ศ. 2538 และกฎหมายอื่นๆที่เกี่ยวข้องมาให้คุณและท่านอื่นที่กำลังสนใจลองนำไปปฏิบัติให้ถูกต้องตามที่กฎหมายนี้กำหนดไว้คร
ับ
หวังว่าคงช่วยคุณได้ไม่มากก็น้อยน่ะครับ
หมายเหตุ ส่วนคำถามที่ว่าทำไมใน Checklist audit จึงไม่ตรวจให้ครบทั้ง 19 ข้อ
คำตอบ เค้าได้รวมข้อกำหนดทั้งหมดให้เป็น 7 หมวด (แต่ครบทั้ง 19 ข้อตามประกาศกระทรวงฯ) เพื่อให้สะดวกในการ Audit ตาม Process การทำงานครับ
อ้างอิงมาจาก http://www.fda.moph..../qs/RL-H3-2.pdf
เงื่อนไขในการออกหนังสือรับรอง GMP มีดังนี้
(1) ต้องผ่านเกณฑ์ประเมินในแบบฟอร์มประเมินการตรวจสถานที่ผลิตตามหลักเกณฑ์ GMP ในหมวดข้อบังคับทุกหัวข้อที่เกี่ยวข้อง
(2) ต้องได้คะแนนรวมของทุกหมวด (หมวดที่ 2 7) ไม่ต่ำกว่า ร้อยละ 70 และมีคะแนนในแต่ละหมวดไม่ต่ำกว่าร้อยละ 60 สำหรับหมวดที่ 1 ต้องผ่านการประเมินทุกข้อ
Attached Files
"ในโลกนี้ไม่มีคนแปลกหน้าสำหรับเรา มีแต่เพื่อนที่เรายังไม่ได้พบกันเท่านั้น"
E-mail suppadej@gmail.com
#6
Posted 10 November 2011 - 01:50 PM
ต้องขอบคุณมากๆอีกครั้งค่ะ แต่ถ้าอยากรู้เรื่องGMPวัตถุอันตรายมากยิ่งขึ้นจะต้องทำยังไงค่ะ
#7
Posted 26 December 2011 - 03:38 PM

ขอบคุณมาก ๆ ค่ะ
You'll never walk alone!!
1 user(s) are reading this topic
0 members, 1 guests, 0 anonymous users