8 replies to this topic

[เอเจ]

เดือนหน้า MD จะให้มาดูงานQCQA แต่เรายังไม่รู้เรื่องอะไรเลย ใครพอแนะนำ ได้บ้าง หรือใครพอมีฟอร์มการเก็บข้อมูล QCQA มาวิเคราะห์บ้างค่ะ หรือ QC 7 tool

ยังไง ก็ต้องช่วยเขา น่ะ " รู้ไว้ใช่ว่า ใส่บ่าแบกห้าม " แต่ขอคำแนะจำจากQCQA ที่อื่นด้วย

[iso_man]

อย่าไปกังวลครับ ISO กับ QA/QC ไม่หนีกันไม่พ้นอยู่แล้ว สิ่งที่เราควรเรียนรู้ก่อน tool QC คือ Process การผลิตและการตรวจสอบ ลองลงไปดูหน้างานจริงครับ หาข้อมูล NC เก่าๆๆมาดูก่อน
ว่ามันเกิดจากอะไร กระบวน QA มีการตรวจบกพร่องตรงไหน แล้วก็ไปเรียน QC 7 Tool กับ Root Cuase Technicain มาใช้ครับ สู้ๆๆ

[Angcapol (TQC)]

เดือนหน้า MD จะให้มาดูงานQCQA แต่เรายังไม่รู้เรื่องอะไรเลย ใครพอแนะนำ ได้บ้าง หรือใครพอมีฟอร์มการเก็บข้อมูล QCQA มาวิเคราะห์บ้างค่ะ หรือ QC 7 tool

ยังไง ก็ต้องช่วยเขา น่ะ " รู้ไว้ใช่ว่า ใส่บ่าแบกห้าม " แต่ขอคำแนะจำจากQCQA ที่อื่นด้วย

ในฐานะที่คุณทำ ISO มาก่อน ดังนั้นคุณต้องแยกให้ออกว่าข้อกำหนดอะไรเป็น QC หรือ QA ซึ่งโดยทั่วไปจะเป็นดังนี้
QC = In-coming (7.4.3), In-Process + Final Inspection (8.2.4), NC Product (8.3) [ เพิ่ม 7.1.2, 7.4.3.1, 7.4.3.2, 8.2.3.1, 8.2.4.1, 8.2.4.2, 8.3.2, 8.3.4 กรณีเป็น TS 16949)
QA = Complaint & Claim (7.2.3), Calibration (7.6) ,CAR/PAR (8.5.2, 8.5.3), IQA (8.2.2) [เพิ่ม 7.3.6.3 (PPAP) 8.1.1 (SPC), 7.6.1 (MSA), 8.5.2.1, 8.5.2.3, 8.5.2.4 กรณีเป็น TS 16949)

หลักๆ น่าจะประมาณนี้ครับ แต่ผมแนะนำให้คุณเขียน Job งานของคุณก่อนนะ จะได้รู้ขอบเขตงานทั้งหมด

ต้องการอะไรก็เมล์มาที่ eng_038@hotmail.com
หรือจะปรึกษาก็ 086-313-9038

อังคพล

[(( เอ ))]

เดี๋ยวจะได้รับเกียรติเพิ่มมาอีกเรื่อยๆค่ะ เราจะเป็นบุคคลที่เรียกว่าใครๆก็เรียก (เรียกไปใช้งาน)
ค่อยศึกษาไปค่ะ อ่านให้เยอะๆ ในนี้มีข้อมูล QC&QA เยอะนะ

สู้ สู้ ค่ะ

[เอเจ]

ขอบคุณมากค่ะ จะพยายามให้มาก

[คนธรรมดา]

เป็นเหมือนกันเลยค่ะ ทำ ISO อยู่ดีๆๆ ให้มาทำ QC เฮ้ย เริ่มแรกไม่รู้จะทำอะไรก่อน....

[iso_man]

เริ่มแรกคือ ทำใจยอมรับและศึกษา process ครับ

เป็นเหมือนกันเลยค่ะ ทำ ISO อยู่ดีๆๆ ให้มาทำ QC เฮ้ย เริ่มแรกไม่รู้จะทำอะไรก่อน....

[JJeab]

ในฐานะที่คุณทำ ISO มาก่อน ดังนั้นคุณต้องแยกให้ออกว่าข้อกำหนดอะไรเป็น QC หรือ QA ซึ่งโดยทั่วไปจะเป็นดังนี้
QC = In-coming (7.4.3), In-Process + Final Inspection (8.2.4), NC Product (8.3) [ เพิ่ม 7.1.2, 7.4.3.1, 7.4.3.2, 8.2.3.1, 8.2.4.1, 8.2.4.2, 8.3.2, 8.3.4 กรณีเป็น TS 16949)
QA = Complaint & Claim (7.2.3), Calibration (7.6) ,CAR/PAR (8.5.2, 8.5.3), IQA (8.2.2) [เพิ่ม 7.3.6.3 (PPAP) 8.1.1 (SPC), 7.6.1 (MSA), 8.5.2.1, 8.5.2.3, 8.5.2.4 กรณีเป็น TS 16949)

หลักๆ น่าจะประมาณนี้ครับ แต่ผมแนะนำให้คุณเขียน Job งานของคุณก่อนนะ จะได้รู้ขอบเขตงานทั้งหมด

ต้องการอะไรก็เมล์มาที่ eng_038@hotmail.com
หรือจะปรึกษาก็ 086-313-9038

อังคพล

[b]

เสริมคุณอังคพล นะคะ ให้ยึดแนวทางนี้ค่ะ และให้ใช้ความรู้ด้านDCC ข้อกำหนด 4.2.3, 4.3.4 (เพิ่ม 4.2.3.1 TS 16949), 8.4.1
เรื่องราวต่างๆ ต้องมีการจัดเก็บข้อมูลและบันทึกเพื่อแสดงผลของกิจกรรม โดยเฉพาะสำคัญสุดคือ QC/QA เป็นการแสดงถึงความสามารถขององค์กรเลยทีเดียว
อีกเรื่องที่ผู้พัฒนาองค์กรมักตกม้าตาย หรือเข้าตำรา พระเอกตายตอนจบคือ 8.4.1 ข้อมูลที่มีอยู่ไม่ได้นำมาวิเคราะห์เพื่อนำไปพัฒนาต่อ ไม่ได้ใช้มาร่วมพิจารณา จัดทำ
Policy, Quality Obective และ KPI ค่ะ เลยโดนกันตั้งแต่ผู้บริหารไม่ประทับใจ มองไม่เห็นประโยชน์ในการพัฒนา เป้าไม่ชัดนั่นเอง ไม่โดน เราโตมากับ ISO ถ้า
ต้องดู QC/QA ก็ต้องใช้วิชาชีพของเรามาช่วยค่ะ พี่น้อง

ชัชจิรา

[เอเจ]

คนธรรมดา ตอนนี้ ทำได้กี่เดือนค่ะ มีข้อมูลQCQA อะไรพอเป็นแบบอย่างได้ ระบกวนด้วยค่ะ
แต่การทำ iso ทำให้เรารู้ระบบการทำงานทั้งหมดบริษัท แล้ว เหลือแต่ลงมือปฎิบัติค่ะ สู้ๆๆๆๆๆๆๆๆๆๆๆ